你就是个loser
首页
生肖配对
生日密码
血型配对
生日花语
生肖血型

血型配对

当前位置:北京赛车官网 > 血型配对 >

父母血型配对似兄妹 9龄童患全球罕见疾病

编辑:卢本伟2019/02/06 23:29

  小辉的妈妈李女士告诉记者,小辉从几个月大时就经常生病,而且每次恢复期都特别漫长。开始病因未明,他们去了很多医院检查,最终在上海儿童医学中心,当时年仅2岁的小辉被确诊患上一种名为“变异性免疫缺陷病”的罕见病。

  “对着流星许愿不灵,吹生日蜡烛许愿不灵,牙齿掉了扔到房顶上许愿还是不灵,我的病是不是治不好了?”

  “如果生的是男孩,那么发生这种先天的免疫缺陷病的几率大约是1/4,如果是女孩的话,发病率就会非常低。”医生的解释让夫妻俩觉得很委屈:“为什么这样不幸的巧合会发生在我们家?”

  

血型配对

  九年来,这一家人早已山穷水尽、债台高筑,但他们始终没想过要放弃。“小辉懂事,心疼我们,经常偷偷说,妈妈你不要给我治了,把钱留着还债吧,这么好的孩子,谁忍心。”李女士说,九年来,他们夫妻,包括孩子的爷爷奶奶、外公外婆都在尽全力打工、种地,攒钱给小辉治病,他们只有一个简单的想法:只要一家人能在一起,那样就是了。

  更多精彩资讯、优惠活动,请扫描合肥网微信(微信号:ahwehefei):

  安徽商报 合肥网讯 “对着流星许愿不灵,吹生日蜡烛许愿不灵,牙齿掉了扔到房顶上许愿还是不灵,我的病是不是治不好了?”9岁的男孩小辉(化名)有气无力的躺在安徽省立儿童医院普外科的病床上,这个被一种名为“变异性免疫缺陷病”的疾病得体重仅有30斤的男孩,虚弱的向来的医生询问自己的病情。孩子对生的希望和该病目前无愈的现状,一时间让病房里的人都含泪沉默了。

  “全球至今不过130余例,没有治愈办法,是个世界医学难题。想维持患者生命,只能长期不间断输送丙球蛋白,费用昂贵,还不能避免其它疾病出现。”省立儿童医院普外二科主任戚士芹博士地表示,他们很想“拼一拼”把小辉治好,苦于没有办法。

  “在上海,医生让我们夫妻俩做了血型配对,结果显示我们的血型相似程度和亲兄妹几乎一样,携带同样的病毒缺陷。”李女士告诉记者,事实上,他们夫妻俩没有任何血缘关系,她是巢湖人,小辉的爸爸是寿县人,两地相隔几百里,他们是在上海打工的工厂里认识的。

  这次小辉入院是做阑尾炎手术的,伤口恢复得非常慢,也存在其他继发感染的可能,小辉的家人忧心忡忡。“如果真有一天,小辉走了,我们打算把他能捐献的器官都捐赠出去,去帮助那些正在中的家长和孩子。”